|
|
| 物质鉴定 |
| |
- 物质本身/配制品中的物质/成品中的物质的判断
- 判断物质是否在REACH豁免范围内
- 判断物质是否需要预注册/注册 （分阶段物质-> 预注册，非分阶段物质 -> 直接注册）
- 判断物质是否是危险物质/高关注物质 |
| 申请免费物质鉴定 |
| 预注册 |
| |
- 预注册前的准备：数据收集与整理
- 在IUCLID 5 或直接通过REACH IT完成预注册
- 向ECHA递交预注册卷宗
- 通知企业预注册编号及相关文档
- 定期通知企业Pre-SIEF成员信息（Pre-SIEF：前期物质信息交流论坛，其成员就是相同的分阶段物
质的潜在注册人）
- 预注册完成后至2008年12月31日免费继续提供物质咨询和最新资讯 |
| 过渡期 |
| |
- 根据企业提供的数据（尽可能地根据预计注册吨位来确认）分析数据缺口，确定哪些数据必须通过SIEF获得
- 代表企业参加SIEF，与数据拥有者就数据共享进行谈判，通过SIEF获得注册所需数据
- 将SIEF的最新消息通知企业（如成员变化，数据更新等，SIEF将一直运行至2018年5月31日）
- 组合联合注册并与其他潜在注册人进行联合注册谈判，降低注册成本
- 按照企业实际情况制定个性化的谈判方案
- 与企业共同完成过渡期工作，及时向企业通报最新进展 |
| 注册 |
| |
- 注册前的准备：收集与整理注册所需的物质信息
- 制作技术档案 （针对吨位1-10吨/年的物质）
- 制作化学品安全报告、化学安全评估（针对>10吨/年的物质）
- 制定暴露场景报告（如有需要）
- 制定安全数据表（SDS）（如有需要）
- 在IUCLID 5 上完成注册卷宗
- 向ECHA递交注册卷宗
- 通知企业注册编号及相关文档 |
| 评估 |
| |
- 对企业的产品就评估标准进行分析
- 提供评估应对方案 （如选择测试实验室）
- 核对物质是否属于高关注物质，如肯定，则提供相应测试方案
- 制作评估报告，明确企业义务 |
| 成品中高关注物质的申报 |
| |
- 判断物质是否被列在高关注物质清单中
- 通报前的准备工作：收集与整理通报所需的物质信息
- 制作高关注物质通报卷宗
- 向ECHA递交通报卷宗
- 通知企业通报号、相关文档及通报结果 |
| 测试服务 |
| |
- 向企业提供各实验室情况，包括实验室介绍、测试重点、测试周期、测试报价等，并代表企业与各实验室联系。
- 将实验室的情况与企业反馈，共同制作测试方案
- 确保实验室与企业之间正常、及时地联系
- 实验室出的测试报告转交给企业 |
| 唯一代表服务 |
| |
- 以唯一代表身份完成上述服务
- 代表企业与欧盟化学品管理局、其他REACH监管部门、进口商、下游用户进行联系
- 随时将最新的REACH资讯反馈给企业，并提供与企业相适应的应对方案 |
