| 6月30日: 赞助商观察员将参与ECHA工作 |
ECHA各成员国委员会决定邀请来自15个赞助机构的观察员参与未来的会议。此项决议是遵循ECHA在2008年3月公布的让赞助机构参与以及公开征求意见的政策。
在6月24-25日举行的第二次会议上，欧盟委员会同意邀请6个行业和贸易组织以及其他六个代表消费者、工人、环境、动物保护和健康组织以及两个科学协会作为观察员参与到他们的工作中。此外，委员会还决定邀请经济协作发展组织OECD秘书处作为观察员。发送到指定赞助机构用来提名代表的邀请信将在近期全部发送。赞助商将有机会以观察员的身份参与欧盟会议并把他们在特定科学和技术方面的意见和知识提供给欧盟委员会。
欧盟委员会各成员国同时在商讨秋季工作计划，重点将在工作流程及规划。十月，欧委员将讨论高关注物质的提案。至今已有16份卷宗由成员国和挪威提交到ECHA。
详细内容 |
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| 6月30日: ECHA公开高关注物质候选名单 |
按照REACH法规规定，ECHA在其官方网站上开通了一个的方便公众咨询的频道。第一批公共咨询 - 16份对于高关注度物质认定的提案 - 已于今天提出。此项咨询将持续到2008年8月14日。这些提案都是有欧盟成员国按照REACH法规将最终有可能需要REACH授权的物质纳入到候选物质的名单中。
成员国提交的16个高关注物质为：
| 德国 |
蒽(PBT) ，4,4’-二氨基二苯基甲烷 (CMR) |
| 奥地利 |
邻苯二甲酸二丁酯(CMR) ， 邻苯二甲酸丁苄酯(CMR) |
| 法国 |
十二烷(PBT) ， 氯化钴(CMR)， 五氧化砷(CMR)， 三氧化二砷(CMR） |
| 荷兰： |
二甲苯麝香 (vPvB) |
| 瑞典 |
邻苯二甲酸双(2-乙基已醇)酯(CMR) ， 六溴环十二烷(PBT) |
| 英国 |
氯化石蜡 (PBT) |
| 挪威 |
氧化双三丁基锡(PBT)， 酸式砷酸(CMR)， 三乙基砷酸酯(CMR) |
详细情况 |
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| 6月26日: ECHA公布数据提交手册4：如何提交有效卷宗及更新数据提交表格 |
针对上周发布的新闻稿(ECHA/PR/08/14，有关企业在数据提交中出现的问题）ECHA公布了"数据提交手册4: 如何提交有效卷宗和完成卷宗。
部分企业在进行研发物质PPORD的通报，注册和问询过程使用REACH临时提交程序向ECHA递交数据。在这过程中因为递交的数据不正确会产生一系列问题（如遗失提交表格或是不完整的卷宗鉴定）。针对这一情况，ECHA编写了此手册。在这份新的手册中ECHA向企业提供了进一步的解决建议。
针对2008年6月9日发出的新闻稿（ECHA/PR/08/12，化妆品企业，其生产或进口的物质/ 配制品中的物质在2008年6月1日前合法进入市场且吨位超过1吨/年，但没有被定义为分阶段物质。ECHA要求此类企业在REACH IT上进行登记并提交问询卷宗），ECHA在手册中对上述情况更新了数据提交表格并给出相应操作指南。
此外，ECHA对数据提交表格中的注册选择选项做了修改。企业必须明确同时作为可转移中间体的吨位数。
详细内容
数据提交手册4: 如何提交有效卷宗
数据提交手册3: 如何完成数据提交格式
数据提交更新格式
(附件submission form_version 2)
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| 6月18日: ECHA敦促企业按照指南指示文件进行数据递交 |
ECHA已经对首批递交的卷宗进行了审查。截止2008年6月13日共有1427家公司在REACH IT上进行了登记，递交了7360份预注册卷宗。2%的预注册中含有不符合ECHA要求的物质信息特性。此外，ECHA已收到143份研发物质的申报，38份问讯卷宗，5份注册卷宗和15份中间体的注册。 这些通过临时程序向ECHA递交的文件由于大部分卷宗内的数据不完全而不能进行下一步的工作。因此，ECHA敦促企业应该严格按照指示文件和相关指南进行数据递交。相关附加说明文件将会在近期内公布。
详细内容 |
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| 6月16日: 唯一代表预注册注意事项 |
ECHA对唯一代表为非欧盟企业进行预注册时做了以下说明：
唯一代表必须为其代表的非欧盟企业分别注册帐号（legal entity object LEO 法人实体号，UUID)，分别递交预注册卷宗。一个LEO号不能为多个非欧盟企业共用，但LEO中的公司（唯一代表）信息可以相同。
ECHA同时还提醒各界：只有通过IUCLID 5 官方网站创建的LEO才能被REACH IT接受。在IUCLID 5中生成的预注册XML文件日前还无法上传到REACH IT，此项功能估计会在7月开通。I
UCLID 5 最新预注册声明
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| 6月11日：预注册的截止日- 2008年11月30日还是12月1日? |
| REACH法规规定预注册的截止日是2008年12月1日。但是这一天是如何定义的，是指至30日24点，还是1日24点? ECHA为此做出了明确解释：预注册截止至2008年12月1日24点。 |
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| 6月9日：ECHA正式运作一周,收到近5000份数据递交 |
截止2008年6月9日上午,正式运作了一周的ECHA共收到了近5000份来自企业的数据递交:
REACH IT
公司登记:1003
预注:4786
临时递交
研发物质申报:155
问讯:19
注册:25
此外,欧盟委员会通知ECHA,在欧盟市场存在一些合法地在2008年6月1日之前进入市场但又不符合REACH分阶段物质条件的物质。ECHA已经了解到在一些化妆品产品中有此类物质的存在。ECHA在此敬请各位生产商和进口商在REACH IT上进行登记并对此类物质（单独存在或是在配制品中或在成品中且年吨位超过1吨）向ECHA递交问讯申请。
详细内容
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| 6月6日：REACH对碳与石墨不再实行豁免 |
6月5日欧洲委员会在提案中取消了REACH法规附件IV中对关于所有形式的碳和石墨的豁免，此项决议获到各成员国的一致同意。附件IV中的60多种物质补减少到40种，被删除的物质大多是脂肪酸等分组确认的化学物质，它们被列入附件V。希有气体从附件V移至附件IV。沼气，复合肥料，玻璃及陶瓷熔块则被集中归至附件V。相关修改内容将在今年9月份公布，以确保企业有时间准备预注册。
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| 6月6日 ：唯一代表职责将进一步调整 |
欧盟委员会宣布将对REACH法规中唯一代表的职责进行进一步的调整。调整内容提要包括：
1. 非欧盟企业如果更换唯一代表（OR），他们无须按照五月底更新的注册指南文件中的要求重新提交注册卷宗，只要向ECHA递交一份简单的OR更新文件就能完成OR的更换工作。
2. 非欧盟生产商与非欧盟配方供应商应做物质注册管理。 |
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| 6月5日 ：ECHA更新常见问题回答 |
ECHA对常见问题回答进行了更新。
FAQ 最新版本 |
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| 6月3日 ：ECHA落成大典 |
在REACH法规正式生效的一年后，ECHA终于开始了正常运作。目前拥有200名工作人员的ECHA于2008年6月1日开始接受企业的预注册和其他数据递交。为了纪念从筹备到正式运作，ECHA于今天在赫尔辛基市政大厅举行落成大典。
详细情况 |
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| 6月2日 ：ECHA开通网上反馈信息框 |
ECHA于今天在其官方网站上开通了针对各指南文件的反馈信息框。任何指南文件的使用者可以向ECHA传达自已的意见和建议。此项功能也向非欧盟国家开放。
ECHA网上反馈信息框 |
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| 6月2日 ：欧盟出台REACH试验方法法案 |
2008年5月31日欧盟在其官方公报中公布了在前一天通过的针对REACH法规的试验方法法案EC No 440/2008。
详细情况
REACH试验方法法案（PDF） |
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| 6月1日 ：REACH法规正式实施 |
REACH法规从今天开始正式实施。企业可以在ECHA已开通的REACH IT上进行用户登记和递交预注册申请。
企业在REACH IT 上建立帐户
详细情况
重要说明
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